Chiết xuất khoai tây gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cetuximab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền 20 ml, 100 ml (nồng độ 5 mg/ml)

Brilacidin đang được điều tra để chăm sóc hỗ trợ điều trị Niêm mạc, Viêm miệng, Bệnh miệng và Neoplasms Đầu và Cổ.

Thioureidobutyronitrile đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn và ung thư buồng trứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acyclovir (Aciclovir)

Loại thuốc

Thuốc chống virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/ viên nang: 200 mg, 400 mg, 800 mg.

Bột pha tiêm 1 g, 500 mg, 250 mg dưới dạng muối natri.

Hỗn dịch uống: Lọ 200 mg/5 ml, 5 g/125 ml, 4 g/50 ml.

Thuốc mỡ dùng ngoài 5%, tuýp 3 g, 15 g.

Thuốc mỡ tra mắt 3%, tuýp 4,5 g.

Kem dùng ngoài 5%, tuýp 2 g, 10 g.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bromazepam 

Loại thuốc

Thuốc hướng thần nhóm benzodiazepin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1,5mg, 3mg, 6mg

Phấn hoa Amphiachyris dracunculoides là phấn hoa của cây Amphiachyris dracunculoides. Phấn hoa Amphiachyris dracunculoides chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Phấn hoa Bassia scoparia là phấn hoa của cây Bassia scoparia. Phấn hoa Bassia scoparia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amoxicillin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm Beta-lactam, Aminopenicilin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 250 mg, 500 mg Amoxicillin.

Viên nén: 125 mg, 250 mg, 500 mg và 1 g Amoxicillin.

Bột để pha hỗn dịch uống: Gói 125 mg, 250 mg Amoxicillin để pha 5 ml hỗn dịch.

Bột pha tiêm: Lọ 500 mg và 1 g Amoxicillin.

Alogliptin là một chất ức chế chọn lọc, sinh học bằng đường uống của hoạt động enzyme của dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Về mặt hóa học, alogliptin được điều chế dưới dạng muối benzoate và tồn tại chủ yếu dưới dạng R-enantiome (> 99%). Nó trải qua rất ít hoặc không có sự chuyển đổi chirus in vivo thành (S) -enantiome. FDA chấp thuận ngày 25 tháng 1 năm 2013.

Chiết xuất dị ứng hạt tiêu đen được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Benralizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp nhân hóa của immunoglobulin IgG1k isotype liên kết đặc biệt với chuỗi alpha của thụ thể interleukin 5 (IL-5R) được biểu hiện trên bạch cầu ái toan và basophils. [A31294] dị hóa oligome hóa các tiểu đơn vị alpha và beta của IL-5R, do đó ngăn chặn, truyền tín hiệu. Bên cạnh đó, nó là một IgG đã được làm sáng tỏ, nó có ái lực cao với thụ thể FcγRIIIα trong các tế bào giết người tự nhiên, đại thực bào và bạch cầu trung tính. [A31293] Benralizumab, FDA đã được phê duyệt vào ngày 14 tháng 11 năm 2017 cánh tay. [L1019]